글로벌제약사1 유한양행, 폐암 신약 렉라자로 글로벌 시장 공략 시작 유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자(LECLAZA®)’가 국산 항암제로서는 최초로 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 이는 유한양행이 9년간 끊임없는 연구와 개발 끝에 이뤄낸 중요한 성과로, 한국 제약 산업에 큰 의미를 더하고 있습니다. 특히, 이번 승인으로 유한양행은 글로벌 시장에서의 입지를 한층 더 강화하게 되었으며, 이를 통해 ‘Global Top 50’ 제약사로의 도약을 위한 중요한 발판을 마련하게 되었습니다.렉라자, 비소세포폐암 환자 치료에 유리비소세포폐암(NSCLC)은 폐암 중에서도 특히 치명적인 질병으로, 많은 환자가 진단 시 이미 상당히 진행된 상태에 있습니다. 렉라자는 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이가 확인된 비소세포폐암 환자를 대상으로 우수한 치료 효과를 보이며, 이들 환자에게 새로운 희.. 2024. 8. 23. 이전 1 다음 반응형
