비소세포폐암2 유한양행의 전략적 선택: 4세대 EGFR TKI 개발 중단과 렉라자의 미래 암 치료의 최전선에서 혁신을 이끌어온 유한양행이 최근 중대한 결정을 내렸습니다. 4세대 EGFR 타이로신 키나제 억제제(TKI) 개발을 중단하고, 대신 렉라자(성분명 레이저티닙)의 후속 약물 개발에 집중하기로 한 것입니다. 이 결정이 갖는 의미와 향후 전망에 대해 자세히 알아보겠습니다.EGFR 표적 항암제의 진화와 유한양행의 선택EGFR 표적 항암제는 비소세포폐암 치료에 있어 핵심적인 역할을 해왔습니다. 1세대부터 3세대까지 진화를 거듭하며 치료 효과를 높여왔죠. 유한양행의 렉라자는 3세대 EGFR 표적 항암제로, 뛰어난 효과를 보여주고 있습니다. 그런데 왜 유한양행은 4세대 EGFR TKI 개발을 중단하기로 했을까요? 그 이유는 바로 렉라자와 존슨앤드존슨의 아미반타맙 병용 요법의 놀라운 효과에 있습니다.. 2024. 9. 20. 유한양행, 폐암 신약 렉라자로 글로벌 시장 공략 시작 유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자(LECLAZA®)’가 국산 항암제로서는 최초로 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 이는 유한양행이 9년간 끊임없는 연구와 개발 끝에 이뤄낸 중요한 성과로, 한국 제약 산업에 큰 의미를 더하고 있습니다. 특히, 이번 승인으로 유한양행은 글로벌 시장에서의 입지를 한층 더 강화하게 되었으며, 이를 통해 ‘Global Top 50’ 제약사로의 도약을 위한 중요한 발판을 마련하게 되었습니다.렉라자, 비소세포폐암 환자 치료에 유리비소세포폐암(NSCLC)은 폐암 중에서도 특히 치명적인 질병으로, 많은 환자가 진단 시 이미 상당히 진행된 상태에 있습니다. 렉라자는 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이가 확인된 비소세포폐암 환자를 대상으로 우수한 치료 효과를 보이며, 이들 환자에게 새로운 희.. 2024. 8. 23. 이전 1 다음 반응형
